gåmotals

Mot ALS 2018

Hej
Min älskade kusin Camilla dog i augusti i fjor av den värsta sjukdom som i alla fall jag känner till.
Hon gick bort i sjukdomen ALS.
Trots att hon var väldigt sjuk och svag i fjor så engagerade hon sig, och med hjälp av sina syskon drog hon igång en ALS vandring i Simrishamn.
Mer om den vandringen hittar ni här.
Alla vi som hade förmånen av att ha fått lära känna Camilla, vi vet vilken fantastisk människa hon var. Vilket energiknippe, vilken glädje hon förmedlade och vilken genuint äkta personliget hon hade. Camilla var helt enkelt så väldigt omtyckt av precis alla.
I söndags var vi åter samlade för att fortsätta den vandring och insamling som Camilla startade.
För ALS forskningen, och mot djävulens sjukdom.
Precis som året före så strålade solen på oss.
Familj, vänner, släktingar och många andra underbara människor kom för att delta.
Systern Lena inledde med ett enkel och vackert välkomstal, som vi avslutade med en tyst minut till Camillas minne.
Många tårar rann, men precis som Camillas personlighet alltid har varit, så fanns skrattet och glädjen liksom ändå på lut bakom hörnet.
Camillas skatt … det där skrattet ingen av oss någonsin glömmer. Underbart.
Exakt klockan 14.30 startade vi vår lilla vandring. Precis som på många andra platser i landet.
Men kanske hade just vi i Simrishamn förmånen av att få vandra på en av de vackraste platsen av dem alla.
En storslagen natur. En natur som jag tror mig veta att Camilla älskade.
Efter vandringen var det fritt fram att tillsammans slå sig ner för en stund i solen. Med lite medhavd fika, eller bara för att umgås och prata.
Tillsammans.

Att skriva ett inlägg som berör på djupet är svårt, att välja ord så allt blir rätt och inte sårar de närmsta….

Att skriva om en person, om Camilla, som vi alla håller så kär utan att beröra och framkalla tårar det går ju inte.
Men jag vill aldrig glömma, så jag väljer att ändå skriva.
Så länge vi minns – så länge är allt levande.
Jag ska hjälpa till att hålla min älskade kusins minne levande, för Camilla var en av de mest levnadsglada personerna jag någonsin mött. För hennes närmaste ska jag hjälpa till att minnas den hon var, men ändå se framåt och fortsätta leva och kämpa för oss som ska vara kvar här ett tag till.
Ta hand om er och skratta mycket.
Även om tårarna rinner, glöm inte att skratta ändå.
Och fortsätt stödja forskningen så att det med tiden kommer att finnas en gnutta hopp för de som drabbas av denna vedervärdiga sjukdom.
Kram Annika

Tillsammans gick vi mot ALS

Hej och gomorron.
Ännu är jag alldeles varm i hjärtat.
I går samlades vi för ett engagemang – GÅ MOT ALS – en insamling till stöd för ALS forskningen.
Det var första gången detta anordnades  i Simrishamn.
Det var min underbara kusin Camilla som tagit initiativet till det hela. Till sin hjälp hade hon sin familj och sina syskon.
 
När vi anlände till Simrishamn var himlen hotfullt mörkblå. Stora, kalla regndroppar föll tungt på oss där vi samlades på planen bakom Röken.
 
 

 
Ja, vädret såg lika hotfullt och hemskt ut som självaste ”fucking-als” …
… men så kom Camilla!! Och med henne kom solen.
Det var som om hon hade solskenet med sig, precis som hon alltid har. Fina, underbara Camilla.
 
 
Såklart var hunden Isa med.
Glad och uppspelt dagen till ära.
 
Camillas syster, Lena, hälsade alla hjärtligt välkomna, och informerade lite om engagemanget.
Jag själv hade fått äran att ta täten på vår vandring och visa vägen på rundan.
Den uppgiften klarade jag väl med hedern i behåll.
 
 
Det var en nätt liten runda på drygt en kilometer. Allt för att så många som möjligt skulle kunna vara med och gå.
Det var så många underbara människor som deltog och det kändes som om de allihopa spred en sådan enorm glädje och kärlek den här fina söndagen.
 
 
Efter vandringen samlades vi alla igen på planen framför fiskestugan.
Vår gemensamma kusin Richard, som är neurolog, höll ett kort informationstal om ALS forskningen.
 
Sedan var det fritt fram för picknick i gröngräset.
 
 
 
Jag är så stolt över min underbart fina släkt, som den här dagen ställde upp för Camilla och för ALS forskningen. Att vi allihopa tillsammans kom för att visa vårt stöd, tillsammans med Camilla och hennes familj. 
Jag är såklart väldigt glad över att det kom så mycket människor överhuvudtaget den här dagen
 
I skrivande stund vet jag inte hur mycket pengar som kommit in på insamlingen, men jag hoppas och tror att det blivit en rejäl slant till förmån för ALS forskningen och då särskilt för region Simrishamn.
 
Tack alla som var med.
 
Kram Annika
 
 
 

Vilken respons ♥

NI människor är så fantastiska!
Vilken respons, så mycket kärlek, så mycket positiv energi.
Så mycket vilja att hjälpa, visa sitt stöd och medmänsklighet.
Tack!
 
Jag syfta såklart på inlägget om insamlingen den 25 juni, då vi ska gå mot ALS.
(inlägget hittar ni här)
 
Det har varit många som hört av sig och undrat om det finns möjlighet att swisha pengar fast man kanske inte kan delta på söndag. Eller bara för att ha klarat av betalningen innan.
Såklart!
Numret man swishar på är:  123 900 04 98.
Viktigt!, kom ihåg att märka betalningen med ”Simrishamn” .
 
Såklart har jag kollat upp så numret är det rätta och verkligen funkar. 
Mitt eget bidrag har nyss flugit iväg till förmån för ALS forskningen.
 
 
Hoppas vi ses på söndag.
För medmänsklighet, kärlek och styrka.
För Camilla.
Mot djävulens fucking ALS.
 
Kram ♥
 
 

Vi ska gå mot ALS – visst ses vi då!!

Gomorron.
De allra flesta av oss känner till en sjukdom som heter ALS. Många är vi som minns den vackra nyhetsrapportern Ulla-Carin Lindquist, som gav sjukdom ett ansikte. Några minns kanske också videoklippen ”ice bucket challenge”, som cirkulerade på facebook år 2014, där man utmanades att hälla en spann isvatten över sig själv och sms en gåva till ALS forskningen.
Den här ”fucking helvetes sjukdomen” har drabbat underbara Camilla.
Hela Camillas familj är såklart drabbade av hennes insjuknande. Hennes make och hennes två döttrar, hennes bonusbarn och alla hennes vänner och släkt.  Men mest, såklart, Camilla själv.
Min älskade fina kusin och hunden Isas underbara matte ♥.
 
 
Nästa söndag, den 25 juni, är det ALS dagen och runt om i landet anordnas vandringar och insamlingar till stöd för ALS forskningen.
För första gången går vi nu också i Simrishamn!
 
En kväll i veckan som gått, var vi ute och provgick den kort lilla vandring som vi nästa söndag ska gå för att samla in pengar till ALS forskningen.
Det var en strålande vacker kväll i Simrishamn. Havet låg lugnt och stilla. Fåglarna sjöng för oss.
 
 
Den korta vandringen kommer att vara lätt att gå och framkomlig för både rullstol och rullator. Allt för att göra det möjligt för så många som möjligt att delta.
 
Alla som vill ge sitt stöd till ALS forskningen är hjärtligt välkomna.
Söndagen den 25 juni, när midsommaren precis är över.
 Vandringen är kl. 14.30 men vi samlas minst 15 minuter innan för att samla in pengar.
Man skänker 100 kronor per vuxen och för barn är det frivilligt. Man kommer även kunna swisha sin donation.
 
I Simrishamns samlas vi på planen mellan Röken och Simrishamns Fiskestuga (se bilderna nedan)
De som vill och känner för det, får gärna ta en liten fikakorg med sig.
 
 
När vi den här kvällen provgått den lilla rundan åkte vi alla hem till Lena och Claes för en kopp kaffe i deras underbara trädgård.
 
Det var en av sommarens skönaste kvällar. Det kändes nästan som om moder jord liksom bad om förlåtelse för livets orättvisor. Vi njöt alla av nuet den här strålande kvällen. Vi skrattade och drack kaffe, planerade och gosade med hunden Isa.
”Fucking ALS” var anledningen till att vi satt här den här kvällen, men vi lät inte ”fucking ALS”  förstöra allt … vi skrattade, njöt och var tillsammans i nuet.
 
Camilla du är min idol, min förebild. Ditt eviga skratt och positiva attityd. Den finaste av kusiner ♥
 

Camilla och hennes familj hoppas att ni är många som vill komma och stödja insamlingen den 25 juni.

De hälsar er alla välkomna!
 
”Hallå där, visst ses vi. Jag kommer iallfall!!”
Vov vov från Isa.
 
 
 Jag hoppas att alla som har möjlighet, verkligen  sluter upp den här dagen.
Jag kommer att vara där. Vädret spelar ingen roll, jag kommer att vara där oavsett!
För Camilla och mot ALS.
Och jag hoppas att vi ses.
 
Kram Annika
 
 
 
För de av mina bloggläsare som inte bor här i närheten vill jag upplysa om att sådana här vandringar mot ALS anordnas runt om i världen, samma dag, samma klockslag. Ni som inte bor här kan säkert googla fram och hitta något i närheten av er egen hemort.
 
Scroll to Top